Recherches collaboratives d'excellence
Parmi l’ensemble des études que nous finançons, certaines ont un impact rapide et très sensible bien au-delà de nos frontières.
Ces recherches collaboratives d’excellence font notre fierté et celle de toutes celles et ceux qui y ont contribué.
Vous retrouverez, ci-dessous, 10 recherches qui ont impacté la vie de milliers de patients.
Pour illustrer l’origine parfois surprenante de ces recherches, nous avons demandé aux chercheurs et aux patients d’accepter de nous raconter leurs souvenirs de ces grandes avancées médicales.
2022
Covid-19 : facteurs génétiques & immunologiques
Découverte de facteurs génétiques et immunologiques qui conditionnent le développement des Covid-19 graves, par le consortium « Covid Human Genetic Effort », dont les professeurs Isabelle Migeotte et Guillaume Smits sont membres. Cette recherche est à l’origine du développement de l’interféron comme traitement précoce du Covid-19.
Facteurs génétiques du cancer du foie
Découverte de facteurs génétiques qui prédisposent au cancer du foie chez les sujets atteints de cirrhose éthylique. Cette recherche a été dirigée par le professeur Eric Trépo (Lauréat 2009) dans le service du professeur Jacques Devière (Lauréat 1988),en collaboration avec plusieurs centres français.
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2021
Effet thérapeutique du Lanifibranor
Démonstration de l’effet thérapeutique du Lanifibranor dans la stéato-hépatite non alcoolique.
Le professeur Christophe Moreno (Lauréat 2003) est un des investigateurs principaux de cette étude internationale qui ouvre la voie au traitement d’une cause majeure de cirrhose et d’insuffisance hépatique.
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2014
Cancers épidermoïdes de la peau : rôle du gène SOCS2
Découverte par l’équipe du professeur Cédric Blanpain du rôle du gène SOCS2 dans le développement des cancers épidermoïdes de la peau. Les docteurs Véronique del Marmol, Isabelle Salmon (Lauréate 1989) et Sandrine Rorive (Lauréate 2006) ont participé à cette découverte qui ouvre de nouvelles perspectives en oncologie.
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2010
Traitement du choc grâce à la norépinéphrine
Démonstration par les professeurs Daniel De Backer et Jean-Louis Vincent et leurs collègues de différents hôpitaux belges et étrangers de la norépinéphrine comme médicament de choix dans le traitement du choc.
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2008
Nouvelles perspectives pour la compréhension et le traitement de maladies frappant le cerveau
Découverte par les professeurs Nicolas Gaspard, Pierre Vanderhaeghen et son équipe d’une voie de différenciation des cellules du cortex cérébral, ouvrant de nouvelles perspectives pour la compréhension et le traitement de maladies frappant le cerveau.
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Ouverture de la voie vers des thérapies cellulaires pour l’insuffisance cardiaque sévère
Démonstration du rôle du facteur de transcription MESP1 dans le développement du système cardio-vasculaire. Ce travail mené par le professeur Antoine Bondue au sein de l’équipe de Cédric Blanpain a permis l’identification de la base génétique de certaines cardiopathies congénitales et ouvert la voie à des thérapies cellulaires pour l’insuffisance cardiaque sévère.
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Nouveau traitement pour le syndrome hyperéosinophilique
Démonstration de l’efficacité de l’anticorps monoclonal mepolizumab dans le traitement de syndrome hyperéosinophilique. Le professeur Florence Roufosse (Lauréate 2003) est l’une des chevilles ouvrières de cette recherche internationale qui a débouché sur la mise sur le marché d’un nouveau traitement pour le syndrome hyperéosinophilique.
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2000
Rôle de l’acide aristolochique dans des cancers associés à une maladie rénale
Démonstration des cancers urinaires induits par les herbes chinoises contenant de l’acide aristolochique. Ce travail mené par les professeurs Joëlle Nortier (Lauréate 1998), Jean-Louis Vanherweghem et leur équipe, en collaboration avec la division de toxicologie moléculaire du German Cancer Research Center à Heidelberg, a permis d’identifier le rôle de l’acide aristolochique dans des cancers associés à une maladie rénale.
1996
Développement du maraviroc
Découverte par l’équipe des professeurs Gilbert Vassart et Marc Parmentier de la résistance à l’infection par le VIH des personnes porteuses d’une mutation du gène codant pour le récepteur CCR-5.
Cette découverte, réalisée avec la collaboration des docteurs Corinne Liesnard et Claire-Michèle Farber est à l’origine du développement du maraviroc, médicament anti-VIH qui est toujours sur le marché.
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