L’étude NEOCHOL est une étude académique multicentrique (universitaire) de phase 2 visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’un traitement combiné associant un traitement local (par radio-embolisation Y90) et un traitement intraveineux de chimiothérapie et d’immunothérapie (gemcitabine-cisplatine et durvalumab) pour le traitement des cholangiocarcinomes intra-hépatiques limite (ou borderline) résécables ou localement avancés.
Actuellement, pour ce type de tumeurs, les traitements recommandés sont soit la combinaison d’une chimiothérapie et d’une immunothérapie administrée en intra-veineux ou un traitement local (radio-embolisation de la tumeur par exemple).
Les objectifs de cette étude sont d’évaluer l’efficacité et la sécurité du traitement combinant ces deux thérapies (radio-embolisation et chimiothérapie+immunothérapie). Notre hypothèse est que la combinaison des deux traitements serait plus efficace qu’un seul traitement (local seul ou intraveineux seul). Ce traitement combiné pourrait ainsi augmenter la réponse tumorale par rapport aux traitements utilisés seuls. Si l’on parvient à augmenter suffisamment la réponse tumorale, on espère ainsi pouvoir amener des patients non opérables à une chirurgie. On espère également augmenter la survie des patients.
