Le syndrome hyperéosinophilique est une maladie rare où les patients ont trop de globules blancs (éosinophiles), dans le sang et les tissus.
Cela entraîne des symptômes persistants et variés et endommage les organes. Les patients ont souvent besoin de traitements chroniques, comme la cortisone. Certains patients ont des éosinophiles "cancéreux", d'autres ont des lymphocytes anormaux qui activent les éosinophiles, mais la cause de la maladie reste inconnue pour la plupart des patients. Pendant longtemps, les patients aux éosinophiles "cancéreux" ont bénéficié de traitements efficaces, et récemment, de nouveaux traitements ciblant spécifiquement les éosinophiles sont devenus disponibles, offrant de nouveaux espoirs. Malheureusement, ces traitements ne fonctionnent pas toujours pour les patients avec des lymphocytes anormaux ou dont la cause de la maladie est inconnue.
Notre projet vise à mieux comprendre pourquoi certains patients ne répondent pas aux traitements actuels. Nous examinerons leurs cellules sanguines et tissus pour trouver de nouvelles pistes de traitement. Nous travaillerons avec des patients rares recrutés grâce au centre de référence européen développé au sein de l’hôpital Erasme et utiliserons des échantillons de recherche provenant d'essais cliniques internationaux. Nos découvertes pourraient améliorer le diagnostic et le traitement de cette maladie complexe, offrant de l'espoir à ceux qui en ont besoin.
